Ana sayfa - Ürünler - farmasötik hammadde api - Ayrıntılar

Prilokain Tozu

CAS:721-50-6
ÇF:C13H20N2O
MW:220.31
EINECS:211-957-0
Adedi: 1KG
Teslimat: 3-5gün
Erime noktası:37-38 derece

Açıklama

CAS:721-50-6
ÇF:C13H20N2O
MW:220.31
EINECS:211-957-0
Adedi: 1KG
Teslimat: 3-5gün
Erime noktası:37-38 derece

astra1512;o-Propionotoluidide,2-(propylamino)-(6CI,8CI);Propanamide,N-(2-metilfenil)-2-(propilamino)-(9CI);N-(2-metilfenil)-2-(propilamino)Chemicalbookpropionamide;Prilocaine(200mg);2-(PropylaMino)-N -(o-tolil)propanaMide;PrilocaineHCl(base);PrilocaineN-(2-Metilfenil)-2-propilamino-propanamid

CAS No.: 721-50-6

Moleküler formül: C13H20N2O

Molekül ağırlığı: 220.31

EINECS numarası: 211-957-0

Bay Ted

-satış müdürü

 Tel:artı 8615628852771

8615628852771

FAKS:0086-531-88113608

e-posta: sales09@pharmachemm.com

Ağ:www.JianfengChemical.com www.pharmachemm.com

Eklemek:311-2, Ar-Ge Binası 1, No. 554 Zhengfeng yolu, Yüksek-

Teknoloji bölgesi, Jinan Şehri, Shandong, Çin.

product-730-730

lokal anestezi

Prilokain bir amid lokal anesteziktir. Anestezi gücü ve hızı lidokaine benzer, ancak süresi daha uzundur ve vazodilatasyon etkisi daha zayıftır. Toksisite lidokainden daha düşüktür. Klinik olarak özellikle epinefrin kullanması yasak olan hastalarda lokal anestezi için kullanılır.

[Farmakoloji] Yüzde 3'lük solüsyonunun lokal anestezik etkisi, yüzde 2 lidokain artı epinefrine eşdeğerdir, etkinin başlangıcı yavaştır, yaklaşık 6-7 dakikadır, idame süresi yaklaşık 1.5-2 saattir ve mukoza zarına güçlü bir şekilde nüfuz eder. Epinefrin etkisini biraz uzatır. PPB yüzde 55, T1/2 yaklaşık 1,5 saat. Karaciğerde metabolize olan metaboliti nitrosotoluidin, methemoglobin oluşturmak için hemoglobini oksitleyebilir. Plasenta yoluyla fetüse geçebilir.

[Advers reaksiyonlar] Doz tek seferde 600 mg'ı aşarsa, methemoglobinemi, siyanoz, taşikardi, baş ağrısı, baş dönmesi ve halsizlik meydana gelebilir.

[Önlemler] Kansızlık, konjenital veya edinilmiş methemoglobinemi, kalp yetmezliği ve solunum yetmezliği veya hipoksisi olan hastalar için yasaktır. Obstetrik anestezi için kaçının.

[Kullanım ve Dozaj] Sızma anestezisi: Yüzde 0,5 ila yüzde 1 solüsyon kullanın ve etki süresi 1 ila 1,5 saattir. Sinir bloğu anestezisi: yüzde 1 ila yüzde 2'lik solüsyon kullanın ve etki süresi 2 ila 3 saattir. Epidural anestezi: 10-30ml yüzde 1 -1,5 yüzde solüsyon kullanın ve etki süresi 2,{15}},5 saattir. Maksimum doz 600 mg. Şekil 1, prilokainin yapısal formülüdür. Yukarıdaki bilgiler Chemicalbook'tan Chemicalbook Dongfang tarafından düzenlenmiştir.

biyolojik aktivite

Prilokain (NSC40027) bir aminoamid lokal anesteziktir. Nöronal hücre zarlarındaki sodyum iyon kanallarına etki ederek nöbetlerin yayılmasını sınırlar.

hedef

Na,K-ATPaz

in vitro çalışmalar

Prilokain, LM hücrelerinin (dönüştürülmüş fibroblastlar) plazma zarlarının Na, K-ATPaz'ını 37 derecede (43,8 mM) 25 dereceden (28,2 mM) daha fazla inhibe eden potentindir.

kimyasal özellikler

İğne kristali. Erime noktası {{0}} derecedir, kaynama noktası 159-162 derecedir (0.133kPa) ve kırılma indisi (nD20) 1.5299'dur. Hidroklorürü ([1786-81-8]) beyaz kristal bir tozdur.

erime noktası

167-168 derece . Suda ve etanolde çözünür, kloroformda az çözünür. Tadı ekşi ve acıdır ve kokusuzdur.

kullanmak

lokal anestezi. Bu ürünün ilaç etkisi prokainden daha iyidir ve lokal anestezinin gücü ve hızı lidokain ile benzerdir ancak etki süresi daha uzundur, toksisitesi daha azdır ve hızlı metabolizma nedeniyle birikme daha azdır. Epidural anestezi, iletim anestezisi ve infiltrasyon anestezisi vb. için uygundur.

Üretim yöntemi

O-toluidin, -bromopropiyonil bromür ile yoğunlaştırılır ve daha sonra propilamin ile reaksiyona sokularak prilokain elde edilir.